Γνωρίζουμε τη μοριακή δομή 4000 ασθενειών, όμως υπάρχουν θεραπείες για μόλις 250 από αυτές. Γιατί αργοπορούμε; Ο γενετιστής και ιατρός Φράνσις Κόλινς αναλύει γιατί η συστηματική ανακάλυψη φαρμάκων είναι επιτακτική, ακόμα και για σπάνιες και περίπλοκες ασθένειες. Προτείνει λύσεις -- όπως το να μαθαίνουμε νέα κόλπα στα παλιά φάρμακα.