Pódense curar as enfermidades xenéticas reescribindo o ADN?
A través do relato dun descubrimento científico, o bioquímico David R. Liu comparte un grande avance: o desenvolvemento no seu laboratorio de editores de bases capaces de reescribir o ADN. Este determinante paso na edición do xenoma leva a promesa do CRISPR aínda máis alá: se as proteínas CRISPR son tesoiras moleculares, programas para cortar secuencias de ADN específicas, os editores de bases son lapis, capaces de reescribir directamente unha letra do ADN no canto doutra. Aprende máis sobre como funcionan estas máquinas moleculares e o seu potencial para tratar ou incluso curar enfermidades xenéticas.